防護手套按照材質(zhì)不同可分為丁腈手套、PVC手套、乳膠手套和PE手套,根據品質(zhì)等級和用途可分為醫療級和非醫療級,醫療級手套是指需要滿(mǎn)足目標國家醫療市場(chǎng)質(zhì)量認證體系或準入標準的產(chǎn)品,主要用于醫療手術(shù)、醫療檢查、醫療護理等領(lǐng)域。
出口醫用手套的公司須有哪些資質(zhì)證書(shū)?
普通醫用手套等非醫療機械管理方法的醫用手套,沒(méi)有監管條件,有進(jìn)出口權的公司,就可以立即出口。涉證的防護醫用手套等醫用手套,必須產(chǎn)品三證:
A.企業(yè)營(yíng)業(yè)執照(業(yè)務(wù)范圍包括有醫療機械有關(guān),非診療級別的物件不用。
B.商品辦理備案證或是商標注冊證。非診療級別的物件不用。
C.生產(chǎn)廠(chǎng)家檢驗報告,隨后有進(jìn)出口承包權的公司,再次出口。此外,如果是公司想贈予或是替代國外關(guān)聯(lián)企業(yè)購置,必須出示狀況說(shuō)明。
有的企業(yè)要想出口一批涉證防護醫用手套,但是沒(méi)有出口資質(zhì)證書(shū),想問(wèn)一下還能開(kāi)展出口嗎?
如果是具有三證的加工廠(chǎng)的商品,能夠根據人們根據代理商開(kāi)展出口市場(chǎng)銷(xiāo)售,要是沒(méi)有三證得話(huà),那么就不可以出口了。
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普通醫用手套和醫用外科醫用手套出口各自需要什么資質(zhì)證書(shū),必須申請辦理什么證呢?
一般和醫療器材,就是指主要用途。而藥品監督管理局管理方法是依照產(chǎn)品質(zhì)量和規范來(lái)管理方法的。二類(lèi)和三類(lèi)的醫療機械的防護醫用手套,必須辦理備案證或是商標注冊證,才可以出口。
商貿公司沒(méi)有醫療機械的資質(zhì)證書(shū),能夠出口防護醫用手套嗎,生產(chǎn)廠(chǎng)家能夠出示三證?
外貿企業(yè)的營(yíng)業(yè)范圍較好是包含勞防用品等內容。
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